HJ 950-2018 固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法(环境保护)
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0.41 |
页数: |
25 |
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日期: |
2021-12-24 |
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中华人民共和国国家环境保护标准,HJ 950—2018,固体废物 多环芳烃的测定,气相色谱-质谱法,Solid waste—Determination of polycyclic aromatic hydrocarbon,—Gas chromatography mass spectrometry,2018-07-29 发布 2018-12-01实施,生 态 环 境 部 发 布,HJ 950—2018,i,中华人民共和国生态环境部,公 告,2018年 第21 号,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范生态环境监测工作,现批,准《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》等三项标准为国家环境保护标准,并予发布,标准名称、编号如下:,一、《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 950—2018);,二、《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 951—2018);,三、《土壤和沉积物 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 952—2018),以上标准自2018 年12 月1 日起实施,由中国环境出版集团出版。标准内容可在生态环境部网站,(kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/)查询,特此公告,生态环境部,2018年7月29 日,HJ 950—2018,iii,目 次,前 言. iv,1 适用范围..1,2 规范性引用文件..1,3 方法原理..1,4 试剂和材料.1,5 仪器和设备.3,6 样品.3,7 分析步骤..6,8 结果计算与表示..8,9 精密度和准确度..9,10 质量保证和质量控制..10,11 注意事项.11,12 废物处理..11,附录A(规范性附录) 方法检出限和测定下限..12,附录B(资料性附录) 目标化合物的测定参考参数13,附录C(资料性附录) 方法的精密度和准确度..14,HJ 950—2018,iv,前 言,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,保护环境,保障人体健康,规范固体废物及其浸出液中多环芳烃的测定方法,制定本标准,本标准规定了测定固体废物及其浸出液中16 种多环芳烃的气相色谱-质谱法,本标准的附录A为规范性附录,附录B、附录C 为资料性附录,本标准为首次发布,本标准由环境监测司、科技标准司组织制订,本标准起草单位:河南省环境监测中心,本标准验证单位:新乡市环境保护监测站、河南省环境科学研究院、河南出入境检验检疫局技术中,心、中国地质科学院水文地质环境地质研究所、开封市环境监测站和河南省环境监测中心,本标准生态环境部2018年7 月29 日批准,本标准自2018 年12月1日起实施,本标准由生态环境部解释,HJ 950—2018,1,固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法,警告:实验中所用的有机溶剂和标准物质为有毒物质,标准溶液配制及样品前处理过程应在,通风橱中进行;操作时应按要求佩戴防护器具,避免直接接触皮肤和衣服,1 适用范围,本标准规定了测定固体废物及其浸出液中多环芳烃的气相色谱-质谱法,本标准适用于固体废物及其浸出液中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、.、苯,并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝和茚并[1,2,3,-cd]芘等16 种多环芳烃,的测定,当固体废物(灰渣)取样量为10 g,定容体积为1.0 ml 时,16 种多环芳烃的方法检出限为0.05~,0.3 mg/kg,测定下限为0.20~1.2 mg/kg,当固体废物(生化污泥)取样量为2 g,定容体积为1.0 ml 时,16种多环芳烃的方法检出限为0.3~,1 mg/kg,测定下限为1.2~4 mg/kg,当固体废物浸出液取样体积为100 ml,定容体积为1.0 ml 时,16 种多环芳烃方法检出限为0.01~,0.03 mg/L,测定下限为0.04~0.12 mg/L,固体废物及其浸出液的方法检出限和测定下限详见附录A,2 规范性引用文件,本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准,GB 5085.3 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别,HJ 765 固体废物 有机物的提取 微波萃取法,HJ 782 固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法,HJ 892 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法,HJ/T 20 工业固体废物采样制样技术规范,HJ/T 298 危险废物鉴别技术规范,HJ/T 299 固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法,HJ/T 300 固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法,3 方法原理,固体废物和浸出液中的多环芳烃经提取、净化、浓缩、定容后,用气相色谱分离、质谱检测。根据,质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性,内标法定量,4 试剂和材料,除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的纯水或蒸馏水,4.1 丙酮(C3H6O):农残级,HJ 950—2018,2,4.2 正己烷(C6H14):农残级,4.3 二氯甲烷(CH2Cl2):农残级,4.4 乙酸乙酯(C4H8O2):农残级,4.5 戊烷(C5H12):农残级,4.6 环己烷(C6H12):农残级,4.7 正己烷-丙酮混合溶剂:1+1,用正己烷(4.2)和丙酮(4.1)按1∶1体积比混合,4.8 二氯甲烷-戊烷混合溶剂:2+3,用二氯甲烷(4.3)和戊烷(4.5)按2∶3 体积比混合,4.9 二氯甲烷-正己烷混合溶剂Ⅰ:1+9,用二氯甲烷(4.3)和正……
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